GGZ wil kindspecifieke geneesmiddelenregistratie
De overheid moet de farmaceutische industrie ertoe aanzetten om geneesmiddelen voor kinderen te laten registreren. Dat bepleit GGZ Nederland in het rapport 'Een transparant medicatiebeleid in de kinder- en jeugdpsychiatrie'. Ook de Inspectie heeft bij de minister op registratie aangedrongen. Het rapport is opgesteld nadat de Inspectie dit voorjaar concludeerde dat de individuele patiëntenzorg in de kinder- en jeugdpsychiatrie goed is, maar dat het medicatiebeleid en de uitvoering van wettelijke regelingen te wensen overlaten. Het gebruik van psychofarmaca bij kinderen is in de afgelopen tien jaar sterk toegenomen en was daarvoor not done, zegt L. Kalverdijk, kinder- en jeugdpsychiater in Groningen en voorzitter van de commissie. Kinder- en jeugdpsychiaters schrijven noodgedwongen middelen voor die voor volwassenen geregistreerd zijn, omdat de industrie geen registratie heeft aangevraagd voor het gebruik van deze middelen bij kinderen. Van slechts 20 procent van de geneesmiddelen die worden voorgeschreven aan kinderen, is de werking bij deze leeftijdsgroep ook daadwerkelijk onderzocht. Dat betekent dat kinderen voor wat betreft medicatie als kleine volwassenen worden behandeld; een onverantwoorde situatie die zich zowel binnen de kindergeneeskunde als binnen de kinder- en jeugdpsychiatrie voordoet. Er zijn geen echte slaapmiddelen voor kinderen, en juridisch mogen SSRIs ook niet aan kinderen worden voorgeschreven, aldus Kalverdijk. Ethische overwegingen staan vaak het onderzoek in de weg. Kalverdijk: We hebben wel pogingen gedaan om trials te doen, maar het mocht niet omdat het gaat om wilsonbekwamen. Bovendien is de industrie huiverig omdat eventuele claims groot kunnen zijn. Het onderzoek is duur en de markt is klein. De effecten van geneesmiddelen op de hersenen zijn ook lastiger te onderzoeken, omdat je deelnemers veel langer moet volgen. Volgens Kalverdijk stagneert de regeling voor registratie voor kinderen in Europees verband. Het is in 2000 al aangekaart bij de Europese Commissie. Richtlijnen komen maar niet af. In Duitsland bijvoorbeeld is psychofarmacaonderzoek bij minderjarigen een beladen onderwerp. Er moet ook een landelijk formularium komen, vindt GGZ Nederland. Landelijk is er alleen een themagerichte richtlijn voor ADHD. Op enkele deelgebieden zijn er richtlijnen waarin de beroepsgroep zich onvoldoende herkent.
Er zijn nog geen reacties bij dit bericht. Ziet u geen reactieformulier?
| Datum | Titel | |
|---|---|---|
| Helft ziekenhuizen plaatste schadelijke kunstheup | ||
| Beademen tegen hypertensie | ||
| IGZ wil onveilige operateurs uitsluiten | ||
| Minder trombo-embolie door aspirine | ||
| Toch private kankerkliniek in Boxmeer | ||
| GGD Zuid-Holland West in de problemen |
Lees- kijk- en uittips, cartoons, columns en andere interessante artikelen eenvoudig in je facebookoverzicht.
