Onderzoekers ontwikkelen drinkbare chemokuren
Onderzoekers van het UMC Utrecht hebben voor verschillende chemokuren een orale variant ontwikkeld die qua effectiviteit vergelijkbaar is met de per infuus toegediende chemokuren. Patiënten kunnen de drinkbare chemotherapeutica thuis innemen, hun aders blijven ongeschonden en de dosis kan geleidelijker worden opgevoerd dan bij een infuus. Dit meldt het tijdschrift Scan van UMC Utrecht deze week.
Mariëlle Kruijtzer, onderzoekster bij het UMC Utrecht, heeft de mogelijkheden van orale varianten van paclitaxel, docetaxel en topotecan onderzocht. Dit zijn middelen voor uitgezaaide long-, borst-, maag- en ovariumkanker. Zij onderzocht 25 patiënten met maagkanker, 25 met longkanker, 25 met borstkanker en 16 met eierstokkanker. Alle patiënten hadden uitzaaiingen. Kruijtzer vergeleek de percentages die uit haar onderzoek komen met literatuur die over toediening met infuus is verschenen. Kruijtzer: Wij hebben geen grote groepen patiënten onderzocht, maar kunnen dit toch vergelijken omdat in de studies met infuustoediening vergelijkbare patiëntenpopulaties zijn gebruikt.'
Normaal gesproken lukt het niet om chemokuren oraal toe te dienen omdat eiwitten in de darmwand deze stoffen uitstoten. Kruijtzer blokkeerde eerst met ciclosporine A (CsA) de eiwitten in de darmen en diende vervolgens de infuusvloeistof met paclitaxel (voor long- en maagkanker) en docetaxel (voor borstkanker) in drinkbare vorm toe.
Deze manier van toediening bleek net zo goed te werken als toediening via infuus. Kruijtzer: Bij 23 procent van de mensen met longkanker verkleinde het drinkbare middel de uitzaaiingen, bij infuustoediening is dat tussen 8 en 40 procent. Bij 32 procent van de maagkankerpatiënten was paclitaxel effectief, terwijl dit bij infuustoediening tussen de 5 en 24 procent is. Bij borstkanker bleek 42 procent van de docetaxol in drinkbare vorm effectief, normaal gesproken is dit tussen de 30 en 50 procent.
Bij het middel topotecan, dat de groei van ovariumtumoren en verschillende vormen van longtumoren remt, diende Kruijtzer de patiënten een uur van tevoren de stof elacridar toe. Door deze pre-medicatie bereikte 97 procent van het topocetan de bloedbaan.
Kruijtzer geeft aan dat meer onderzoek nodig is. Wij willen een fase-3-onderzoek uitvoeren met patiëntengroepen van ongeveer honderd personen. Pas dan kunnen we met zekerheid zeggen of orale toediening even effectief en veilig is als toediening per infuus.
Klik rechts op het Word-icoontje voor de samenvatting van het proefschrift van M. Kruijtzer. 
kruijtzer.doc
Er zijn nog geen reacties bij dit bericht. Ziet u geen reactieformulier?
| Datum | Titel | |
|---|---|---|
| ‘Klaag ziekenhuis aan om MoM-kunstheup’ | ||
| Helft ziekenhuizen plaatste schadelijke kunstheup | ||
| Beademen tegen hypertensie | ||
| IGZ wil onveilige operateurs uitsluiten | ||
| Minder trombo-embolie door aspirine | ||
| Toch private kankerkliniek in Boxmeer |
Lees- kijk- en uittips, cartoons, columns en andere interessante artikelen eenvoudig in je facebookoverzicht.
