Gentherapie tegen Duchenne
De prestatie van de wetenschappers betekent een stap voorwaarts in het onderzoek naar een behandeling van de ziekte van Duchenne. Tot nu toe bleek het niet goed mogelijk een gen via de bloedbaan in de spieren te krijgen. Door tegelijkertijd met het in 'adeno-geassocieerde virusvector' verpakte dystrofinegen een hoeveelheid vascular endothelium growth factor/vascular permeability factor toe te dienen, kan de vector de bloedbaan makkelijk verlaten. Uit proefdieronderzoek blijkt dat het dystrofinegen na de transfectie zowel in skeletspieren als in de hartspier terechtkomt. De onderzoekers stellen dat dit betekent dat de methode op termijn wellicht ook mogelijkheden biedt voor de behandeling van patiënten met een hartaandoening. Het artikel verschijnt in druk in het augustusnummer van Nature Medicine. << EJP
Er zijn nog geen reacties bij dit bericht. Ziet u geen reactieformulier?
| Datum | Titel | |
|---|---|---|
| Magnesium helpt niet na SAB | ||
| Rapport: ‘Te weinig chirurgen in Boxmeer’ | ||
| Kamerlid wil debat over MoM-heupen | ||
| ‘Doping heeft ten onrechte slechte naam’ | ||
| ‘Klaag ziekenhuis aan om MoM-kunstheup’ | ||
| Helft ziekenhuizen plaatste schadelijke kunstheup |
Lees- kijk- en uittips, cartoons, columns en andere interessante artikelen eenvoudig in je facebookoverzicht.
