EMEA gaat alle COX-2-remmers beoordelen
De Europese Commissie wil dit als voorzorgsmaatregel nadat Vioxx (rofecoxib) drie weken geleden wereldwijd van de markt werd gehaald omdat het middel bij langdurig gebruik een verhoogd risico laat zien op ernstige cardiovasculaire aandoeningen. Het wetenschappelijk college van de EMEA, de CHMP, zal onder andere kijken naar bijwerkingen op het hart- en vaatstelsel en het cardio-renale gebied. Het gaat hierbij om de middelen rofecoxib, celecoxib, etoricoxib, lumiracoxib, parecoxib en valdecoxib. De CHMP gaat bekijken of bepaalde onderdelen van de handelsvergunningen, zoals de productinformatie en bijsluiter, veranderd moeten worden of dat aanvullend onderzoek nodig is. << MM
Er zijn nog geen reacties bij dit bericht. Ziet u geen reactieformulier?
| Datum | Titel | |
|---|---|---|
| Magnesium helpt niet na SAB | ||
| Rapport: ‘Te weinig chirurgen in Boxmeer’ | ||
| Kamerlid wil debat over MoM-heupen | ||
| ‘Doping heeft ten onrechte slechte naam’ | ||
| ‘Klaag ziekenhuis aan om MoM-kunstheup’ | ||
| Helft ziekenhuizen plaatste schadelijke kunstheup |
Lees- kijk- en uittips, cartoons, columns en andere interessante artikelen eenvoudig in je facebookoverzicht.
