Nieuw plan orgaandonatie

Er is een nieuw en simpel idee om de orgaandonatieproblematiek te verlichten. Door de vraag of iemand als donor wil worden geregistreerd te koppelen aan de volgend jaar in te voeren verplichte basisverzekering ziektekosten, worden de wensen van iedere Nederlander duidelijk.

Bedenker Hans Hagen denkt dat het jaarlijks voorleggen en verplicht laten beantwoorden van de vraag zal leiden tot een toename van het aantal donoren. Aan deze ‘gecontracteerde toestemming’, zoals Hagen zijn idee noemt, zitten veel voordelen. Zo krijgt elke Nederlander ieder jaar de mogelijkheid om zijn mening te herzien. Voormalig ziekenhuisdirecteur Hagen hoopt dat door deze jaarlijkse herhaling het thema voor iedereen gaat leven.

Eveneens zal doordat het besluit jaarlijks aan de orde komt de acceptatie van de donorregistratie bij de nabestaanden toenemen, hoopt Hagen. Verder zullen door de contractuele verplichting die een potentiële donor aangaat met de zorgverzekeraar de nabestaanden het besluit van de donor gemakkelijker respecteren, denkt hij.

In tegenstelling tot andere voorstellen waarbij de vraag of iemand donor wil worden wordt gesteld door een ambtenaar van de burgerlijke stand bij het uitreiken van een paspoort of een rijbewijs, is het stellen van deze vraag door de zorgverzekeraar een logische stap, stelt Hagen in een artikel dat hij naar MC stuurde (zie de link hieronder).

Naast het plan om ieder jaar door de zorgverzekeraar te laten vragen of iemand als donor geregistreerd wil staan, kan een extra impuls worden gegeven door een geregistreerde donoren een kleine korting te geven op de premie. Dit echter alleen als daarvoor genoeg politiek draagvlak is, benadrukt Hagen.

Hanneke Hagenaars, transplantatiecoördinator van het Erasmuc MC, denkt dat de koppeling met de basisverzekering geen slecht uitgangspunt is. ‘Dat de zorgverzekeraar de vraag stelt of iemand donor wil worden, is zeker beter dan wanneer dit gebeurt door een ambtenaar van de burgerlijke stand. Wel vraag ik me af hoe in dit systeem wordt omgegaan met de privacy van mensen. Nu heeft de donorregistratie deze gegevens, dan komen deze terecht bij de zorgverzekeraars. Verder zal een verplicht systeem problemen opleveren met wilsonbekwame mensen, zoals mensen met downsyndroom.’

Paul Beerkens, directeur van de Nierstichting, is in principe niet tegen maatregelen die burgers stimuleren om zich te registreren maar wil wel enkele kanttekeningen plaatsen. Ook hij maakt zich zorgen over de privacy als de verzekeraars de beschikking krijgen over deze gegevens. Daarnaast vraagt hij zich af of een geringe financiële prikkel - een kleine korting op de premie - wel voldoende is en of door deze maatregel de orgaandonatie niet te veel wordt gekoppeld aan financieel gewin. Omdat deze en andere zaken nog niet voldoende duidelijk zijn, moet er eerst onderzoek naar de methode worden gedaan, stelt Beerkens.

 Hans Akveld, bijzonder hoogleraar ondernemingsrecht in de gezondheidszorg en projectdirecteur donorwerving van de Nederlandse Transplantatiestichting, vindt het plan niets nieuws. Hij verwacht dat het plan door de politiek zal worden afgeserveerd omdat er net als bij andere alternatieve systemen een verplichte component in zit. ‘Dit tast de eigen vrijheid aan. Een Nederlander wil niet gedwongen worden te kiezen. Ook de politiek, met de VVD voorop, zal nooit toestemmen met een verplichte donorvraag.’ << TvV

Klik hier voor het artikel van Hagen

Er zijn nog geen reacties bij dit bericht. Ziet u geen reactieformulier?

«« Meer nieuws

Medisch Contact op Facebook

Lees- kijk- en uittips, cartoons, columns en andere interessante artikelen eenvoudig in je facebookoverzicht.

Vind ik leuk :-)