Belangstelling voor test op HbP
Vier op de tien mensen uit risicogroepen zijn bereid om zich te laten testen op het dragerschap van hemoglobinopathieën (HbP), waaronder sikkelcelziekte en thalassemie. Zo’n test zou dan voor de zwangerschap moeten plaatsvinden en grotendeels of helemaal vergoed moeten worden.
Dat blijkt uit een onderzoek van TNO onder driehonderd mensen van Turkse, Marokkaanse en Surinaamse herkomst. Veel respondenten blijken weinig van erfelijkheid en dragerschap te weten; bijna de helft weet niet dat HbP’en vaker voorkomen in hun land van herkomst dan elders. Mensen van Surinaamse afkomst zijn het best geïnformeerd, vaak omdat zij iemand kennen die de ziekte heeft. Ruim driekwart van de respondenten zou het prima vinden als dragerschapstesten standaard werden aangeboden, waarna zij zelf de keuze konden maken om al dan niet mee te doen.
De meeste mensen die zich willen laten testen, zeggen een prenatale test te overwegen als zou blijken dat zij en hun partner drager zijn. Toch zou slechts een minderheid vervolgens kiezen voor zwangerschapsonderbreking: kennelijk willen de meesten de test gebruiken om zich beter op de toekomst te kunnen voorbereiden. Onderzoeker Sylvia van der Pal noemt goede voorlichting onder niet-westerse risicogroepen noodzakelijk: ‘En dan niet alleen over HbP en dragerschap, maar ook over de gevolgen van een positieve uitslag, liefst voor de zwangerschap.’ (Zie ook MC 45/2009: 1874.) JV
Lees ook:
Er zijn nog geen reacties bij dit bericht. Ziet u geen reactieformulier?
| Datum | Titel | |
|---|---|---|
| Magnesium helpt niet na SAB | ||
| Rapport: ‘Te weinig chirurgen in Boxmeer’ | ||
| Kamerlid wil debat over MoM-heupen | ||
| ‘Doping heeft ten onrechte slechte naam’ | ||
| ‘Klaag ziekenhuis aan om MoM-kunstheup’ | ||
| Helft ziekenhuizen plaatste schadelijke kunstheup |
Lees- kijk- en uittips, cartoons, columns en andere interessante artikelen eenvoudig in je facebookoverzicht.
