18 juni 2010
Gentherapie bij hiv hoopgevend
Gentherapeutische behandeling van hiv is veilig en – met enig voorbehoud – werkzaam. Onderzoekers onder leiding van David DiGiusto leveren daarvoor het eerste voorzichtige bewijs.
beeld: Shutterstock
Ze rapporteren in Science Translational Medicine van 16 juni de uitkomsten van een kleine trial waaraan zeven aidspatiënten deelnamen die allen non-hodgkinlymfoom hadden ontwikkeld. Zij ondergingen een beenmergtransplantatie met bloedvoorlopercellen uit eigen bloed. Bij vier patiënten brachten de onderzoekers bij een deel van die bloedcellen anti-hiv-DNA in. Ze gebruikten daarbij een lentivirus als vector. Het ingebrachte gen codeerde voor drie verschillende soorten RNA die de replicatie van hiv tegengaan.
De resultaten waren hoopgevend. De patiënten vertoonden geen tekenen van intoxicatie en de hoeveelheid cellen met het anti-hiv-DNA bleek over een periode van 18 maanden iets te stijgen; de gemodificeerde cellen vermenigvuldigden zich. Bovendien waren twee jaar nadien de drie soorten RNA nog altijd aantoonbaar in het bloed.
De onderzoekers kwalificeren de behandeling daarom als veilig en in potentie werkzaam. Dat voorbehoud moeten ze wel maken, omdat de concentraties van de drie soorten RNA niet hoog genoeg waren om hiv daadwerkelijk te bestrijden. Maar de eerste stap naar een gentherapeutische behandeling is gezet, aldus de auteurs.
Twee commentatoren, Priya Shah en David Schaffer, vinden dat ook. Het mes lijkt aan twee kanten te snijden. Niet alleen blijkt de nu nog louter experimenteel toegepaste gentherapie toch veilig en mogelijk werkzaam, maar bovendien bieden de uitkomsten van het onderzoek perspectief voor de behandeling van hiv, aldus Shah en Schaffer. Het langverwachte aidsvaccin is immers nog steeds niet in zicht, en komt er misschien wel nooit. En HAART – de veel gebruikte medicijnencombinatie – is duur. Bovendien zitten patiënten er hun hele leven aan vast.
Henk Maassen
Science Translational Medicine 2010, doi: 10.1126/ scitranslmed.3000931: RNA-Based Gene Therapy for HIV with Lentiviral Vector–Modified CD34+ Cells in Patients Undergoing Transplantation for AIDS-Related Lymphoma
en 10.1126/scitranslmed.3001298: Gene Therapy Takes a Cue from HAART: Combinatorial Antiviral Therapeutics Reach the Clinic
Er zijn nog geen reacties bij dit bericht. Ziet u geen reactieformulier?
| Datum | Titel | |
|---|---|---|
| Magnesium helpt niet na SAB | ||
| Rapport: ‘Te weinig chirurgen in Boxmeer’ | ||
| Kamerlid wil debat over MoM-heupen | ||
| ‘Doping heeft ten onrechte slechte naam’ | ||
| ‘Klaag ziekenhuis aan om MoM-kunstheup’ | ||
| Helft ziekenhuizen plaatste schadelijke kunstheup |
Lees- kijk- en uittips, cartoons, columns en andere interessante artikelen eenvoudig in je facebookoverzicht.
