2 augustus 2010
Medicijnen sneller op Amerikaanse markt
Medicijnen moeten alvast op de Amerikaanse markt worden toegestaan als ze door de Europese autoriteiten zijn goedgekeurd.
Beeld: Thinkstock
Dat vindt het Pacific Research Institute, een conservatieve denktank in de Verenigde Staten. John Graham, de schrijver van het rapport over dit onderwerp hield een jaar lang de autorisatie van medicijnen bij. In dat jaar keurden het European Medicines Agency (EMA) en de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) 39 nieuwe medicijnen goed. Van de medicijnen werden 13 door beide instanties goedgekeurd. Maar de EMA was steeds sneller dan de FDA, gemiddeld 97 dagen.
Voor 17 medicijnen geldt dat Amerikanen er sneller toegang toe hebben gehad als ze alvast waren toegestaan op de Amerikaanse markt. Er hadden potentieel levens kunnen worden gespaard van patiënten voor wie nu geen medicatie beschikbaar is, stelt Graham in zijn rapport. Wél zou er volgens Graham een etiket op de medicijnen moeten komen waarop staat de FDA de medicijnen nog niet heeft goedgekeurd.
Simone Paauw
Bronnen:
Lees ook:
Er zijn nog geen reacties bij dit bericht. Ziet u geen reactieformulier?
| Datum | Titel | |
|---|---|---|
| Magnesium helpt niet na SAB | ||
| Rapport: ‘Te weinig chirurgen in Boxmeer’ | ||
| Kamerlid wil debat over MoM-heupen | ||
| ‘Doping heeft ten onrechte slechte naam’ | ||
| ‘Klaag ziekenhuis aan om MoM-kunstheup’ | ||
| Helft ziekenhuizen plaatste schadelijke kunstheup |
Lees- kijk- en uittips, cartoons, columns en andere interessante artikelen eenvoudig in je facebookoverzicht.
