23 september 2010
EU verscherpt veiligheidseisen medicatie
De EU moet meer aandacht gaan besteden aan de veiligheid van geneesmiddelen, zo heeft het Europees Parlement op 22 september besloten.
beeld: Thinkstock
Patiënten in de EU moeten beter worden geïnformeerd over hoe ze medicijnen dienen te gebruiken. Daarnaast kunnen ze bijwerkingen van geneesmiddelen in de toekomst direct bij de nationale autoriteiten melden.
In een nieuwe Europese databank van geneesmiddelen zal deze informatie over eventuele schadelijke bijwerkingen worden verzameld. Bij medicijnen met een hoog risico op bijverschijnselen zal een zwart symbool op de verpakking worden geplaatst.
Het strengere beleid heeft drie belangrijke doelen: het verbeteren van de geneesmiddelenbewaking om bijwerkingen te verminderen, het verbeteren van de informatievoorziening voor patiënten die medicatie krijgen voorgeschreven en het beschermen van de Europese geneesmiddelenmarkt tegen vervalsingen.
Shannon Plaxton
Er zijn nog geen reacties bij dit bericht. Ziet u geen reactieformulier?
| Datum | Titel | |
|---|---|---|
| Magnesium helpt niet na SAB | ||
| Rapport: ‘Te weinig chirurgen in Boxmeer’ | ||
| Kamerlid wil debat over MoM-heupen | ||
| ‘Doping heeft ten onrechte slechte naam’ | ||
| ‘Klaag ziekenhuis aan om MoM-kunstheup’ | ||
| Helft ziekenhuizen plaatste schadelijke kunstheup |
Lees- kijk- en uittips, cartoons, columns en andere interessante artikelen eenvoudig in je facebookoverzicht.
