Laatste nieuws
2 minuten leestijd

Vragenlijst bij protocol 'Introductie nieuwe medische interventie'

« Naar artikel Veilige introductie van 'nieuwe' behandeling »


1. Is de interventie/techniek elders toegepast?

ja /nee (zo ja, graag beschrijven in separate bijlage)

2. Is de nieuwe procedure een vervanging van een andere tot nu toe gebruikte procedure?

ja/nee

3. Indien vraag 2 met ja beantwoord wordt: heeft de nieuwe procedure voordelen boven de huidige?

ja/nee (zo ja, graag beschrijven in separate bijlage)

4. Bij hoeveel patiënten per jaar zal de procedure naar verwachting worden uitgevoerd?

5. Is deze procedure elders al geëvalueerd? Bijvoorbeeld in clinical trials, publicaties, Cochrane review, adviescommissies, nationale (CBO) of buitenlandse richtlijnen (zoals NICE).

ja/nee (zo ja, beschrijf in separate bijlage.)

6. Als bij de procedure het gebruik van een nieuw instrument betrokken is, betreft dit een goedgekeurd product?

ja/nee (zo ja, welk keurmerk is aan het product verbonden?)

7. Is er specifieke training vereist voor de voorgestelde procedure?

ja/nee (zo ja, graag vermelden in bijlage)

8. Wie van de verantwoordelijken en/of participanten heeft deze training of specifieke cursussen gevolgd?

9. Welke andere betrokkenen moeten nog getraind worden, op welke manier en via welk tijdspad?

10. Hoeveel specialisten zijn direct betrokken bij de toepassing van de techniek?
(Overweeg daarbij het volume van de te verrichten interventies, de continuïteit van zorg en het eventueel noodzakelijk zijn van bereikbaarheid in de ANW-uren.)

11. Is een patiëntinformatiefolder ontwikkeld? (De patiënt moet volledig geïnformeerd worden over de procedure en een daartoe ontwikkeld consentformulier ondertekenen.)
ja/nee (Zo ja, voeg voorbeelden bij van informatiefolder en consentformulier)

12. Zijn er specifieke risico’s verbonden aan deze procedure?
ja/nee (Zo ja, op welke manier wordt de patiënt daarover geïnformeerd?)

13. Worden resultaten bijgehouden in een database?
ja/nee (Zo ja, graag details bijvoegen)

14. Worden resultaten regelmatig geëvalueerd?
ja/nee (Geef aan op welke wijze en op welk(e) moment(en) evaluatie zal plaatsvinden.)

15. Bestaat bij de procedure een risico voor ernstige complicaties?
ja/nee (Zo ja, wat zijn de criteria om de resultaten te beoordelen voordat verdere procedures worden uitgevoerd? Graag details bijvoegen.)

16. Is er een analyse gedaan van directe en indirecte kosten?
ja/nee (zo ja, graag kopie ingediende business case bijvoegen.)

17. Zijn de personele implicaties geanalyseerd?
ja/nee (zo ja, graag details bijvoegen.)

18. Zijn de gevolgen voor andere afdelingen geanalyseerd?
ja/nee (zo ja, graag details bijvoegen.)

19. Zijn er veiligheids- of gezondheidsrisico’s voor betrokken medewerkers?
ja/nee (zo ja, graag details bijvoegen van de aard van deze risico’s, of preventieve maatregelen noodzakelijk zijn en zo ja, welke?)


« Naar artikel Veilige introductie van 'nieuwe' behandeling »

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.